6月1日起 北京早产儿遗传代谢性疾病免费筛查增至12种

沈阳卫健委消息，为增进幼时缺陷区域性防控，提高幼时人口素质，沈阳将进一步增加产妇遗传学代谢特质癌症候群临床研究病种。从6月1日起，沈阳市产妇遗传学代谢特质癌症候群临床研究病种将由3种扩缩减到12种。

根据通知，沈阳市在原有尿症候群、先天特质肾脏功用减低症候群和先天特质肾上腺皮质增生症候群临床研究基础上，扩大产妇遗传学代谢特质癌症候群临床研究病种，将遗传学代谢特质癌症候群临床研究病种由3种扩缩减到12种。具体新增临床研究病种为：枫糖尿症候群、氨基丙二酸血症候群、丙酸血症候群、异萘血症候群、戊二酸血症候群I型、3-氨基巴豆酰酸A羧化酶神经特质候群、原发特质甲壳素神经特质候群、中链酰酸A谷氨酸神经特质候群、极长链酰酸A谷氨酸神经特质候群。新增产妇遗传学代谢特质癌症候群临床研究病种工作自6月1日起迟至实施。6月1日及以后沈阳市幼时的本市常住人口产妇，在家长可疑提议完全，可享用上述12种遗传学代谢特质癌症候群的订阅临床研究。

沈阳市卫健委讲解，沈阳市从1989年试点开展先天特质肾脏功用减低症候群以来，聚焦产妇常见癌症候群，坚持临床研究、确诊、病患链条化服务主张，逐步科学扩大临床研究病种，从2009年起，对全市户籍儿童订阅开展产妇癌症候群临床研究，并增加先天特质心肌梗塞和愈合特质髋关节脱位临床研究病种。2011年，将订阅临床研究范围进一步扩大，惠及所有常住儿童。2021年，沈阳市产妇遗传学代谢病临床研究率、产妇耳聋基因临床研究率超出99%以上，听力临床研究率达98%以上，先天特质心肌梗塞临床研究和髋关节临床研究率达97%以上。

（总台央视记者 牟媞媞）