复星医药：控股分公司抗肿瘤药物获临床试验批准

6月初30日，复星医药发布公告指为控股全资上海复宏汉霖脊椎动物技术股份有限公司（不限亦指为“复宏汉霖”）于近来收到国家药品监督管理局关于同意其自行技术开发的HLX53（即防TIGIT的Fc混合蛋白，不限亦指为“该新药”）常用末期实体瘤或淋巴瘤的治疗筹划动物模型的批准。复宏汉霖拟于条件兼具后于中国境内（不包含港澳台地四区，下同）筹划该新药针对该适应症的I期动物模型。

该新药为复星医药集团及其下属全资自行技术开发的创新型防TIGIT的Fc混合蛋白，由重链防体的可调四区（VHH）和野生型IgG1的Fc上端构成，拟常用治疗末期实体瘤或淋巴瘤。

截至现今，于全球范围内尚属防TIGIT的药物获批上市。

来源:金融界