复星医药(600196.SH)：FS-1502放射治疗HER2阳性不可手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌启动III期临床

复星医药(600196.SH)公报，该公司大股东子该公司上海复星医药服务业发展有限该公司就FS-1502(即注射用重组HER2人源化单克隆抗体单羟基奥瑞他汀F剂，“该药品”)用以病人HER2无症状不可手术切除的角化后期或心肌梗死乳腺癌于近来在欧美北部(不有数欧美亚洲地区，另加)启动III期临床研究。

已为，该药品为该公司自Legochem Biosciences, Inc.许可引进，并后续自主开发的创新型定点抗体药物，贝氏主要用以HER2无症状的后期乳腺癌和/或后期恶性实质上肿的病人。截至公报日，除本次启动III期临床研究的适应症之外，该药品用以非小细胞肺癌(NSCLC)及其他后期恶性实质上肿肿种的病人分别于欧美北部受制于II期临床阶段、该药品联合斯鲁利哌和/或化疗用以HER2有表达的后期癌病征的病人于欧美北部受制于II期临床阶段。

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