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《自然》:生酮饮食防治肠癌的机制打通了!宾大化学家发现,生酮饮食产生的β-羟丁酸能抑制肠癌的形成和发展丨科学大发现

时间:2023-03-04 12:17:53

究执法人员对BHB处理后的消化系统类内脏和对照同步进行RNA人类基因组计划,辨认出 BHB处理使得编码抑癌蛋白Hopx的基因解读显着下调。

建构BHB对Hopx机能纠正激素缺少的消化系统类内脏不够组胺极其重要作用,且将消化系统类内脏之中Hopx过解读举例来说能够大幅提高组胺消化系统类内脏潮湿的极其重要作用,科学研究执法人员猜想BHB的抑癌极其重要作用很可能会是由Hopx组胺的。

为了恰当BHB的癌组胺极其重要作用是否是由Hopx组胺,科学研究执法人员用生酚饮品养长三有CRC的Hopx机能纠正激素和野生型激素,辨认出野生型激素癌受到相比组胺,而Hopx机能纠正激素癌则无相比变化。对这第二组激素的消化系统合肠组织同步进行RNA人类基因组计划后辨认出,Hopx机能纠正激素消化系统组织之中突变系统性基因相比下调。

生酚饮品对Hopx机能纠正激素癌无相比抑癌特性

这些辨认出都得出合论,生酚饮品(或BHB)抑止的Hopx解读减小组胺了癌的潮湿。那BHB是如何抑止Hopx解读减小呢?

为了寻找BHB与Hopx间的“桥梁”,科学研究执法人员通过CRISPR技术在类内脏之中筛选BHB的河段基因,都有BHB介导Hcar2和Ffar3,同时还都有受BHB调控的几个基因。

经过实验后辨认出,BHB对Hcar2机能瑕疵类内脏的潮湿无组胺极其重要作用,且Hcar2机能瑕疵使得BHB下调Hopx基因解读的极其重要作用绝迹。这些分析得出合论, BHB是通过肝细胞表层介导Hcar2,抑止Hopx解读来组胺癌的潮湿。

BHB是通过肝细胞表层介导Hcar2抑止Hopx解读来不可忽视组胺癌潮湿的极其重要作用

之前,科学研究执法人员揭示了BHB-Hcar2-Hopx自营是否是举例来说能够组胺人肠上皮增生。实验分析得出合论, BHB内源性有益许多人和CRC症状缺少的消化系统类内脏的潮湿。

此外,对9名血清BHB素质相同症状的癌和正常合肠组织同步进行的单肝细胞RNA人类基因组计划合果也推断,CRC症状血清之中BHB酸度与合肠之中Hopx解读素质呈正系统性,与肝细胞周期进展呈负系统性。这些数据得出合论, BHB其本质肠上皮肝细胞的突变举例来说可不可忽视组胺极其重要作用。

BHB内源性有益许多人和CRC症状缺少的消化系统类内脏的潮湿

总的来说,科学研究执法人员辨认出了生酚饮品内源性CRC的发生其发展,并阐述了其内在必要: 生酚饮品通过BHB-Hcar2-Hopx接收机自营组胺消化系统癌潮湿。

必要下面

BHB在肺癌之中的极其重要作用目之前只不过还是不恰当的,其极其重要作用多种多样,甚至有另据得出合论BHB很强作出贡献肺癌其发展的极其重要作用[9]。因此, 揭示相同含量BHB在相同组织之中的极其重要作用十分极其重要,同时也只能同步进行的测试来可验证这一些临床之前科学研究的合果。

该科学研究的卖点在于恰当了特定的饮品模式可对癌不可忽视组胺极其重要作用,相比之下是胃消化系统癌,其与饮品的关系一定会是最密切的,因此该科学研究的切入点选的很好,证明了眼疾不仅可从口入,还可从口治。

参考文献

1.Dmitrieva-Posocco O, Wong AC, Lundgren P, Golos AM, Descamps HC, Dohnalová L, Cramer Z, Tian Y, Yueh B, Eskiocak O et al: β-Hydroxybutyrate suppresses colorectal cancer. Nature 2022.

2.Dekker E, Tanis PJ, Vleugels JLA, Kasi PM, Wallace MB: Colorectal cancer. Lancet 2019, 394(10207):1467-1480.

3.Beyaz S, Mana MD, Roper J, Kedrin D, Saadatpour A, Hong SJ, Bauer-Rowe KE, Xifaras ME, Akkad A, Arias E et al: High-fat diet enhances stemness and tumorigenicity of intestinal progenitors. Nature 2016, 531(7592):53-58.

4.Ringel AE, Drijvers JM, Baker GJ, Catozzi A, Garcia-Canaveras JC, Gassaway BM, Miller BC, Juneja VR, Nguyen TH, Joshi S et al: Obesity Shapes Metabolism in the Tumor Microenvironment to Suppress Anti-Tumor Immunity. Cell 2020, 183(7):1848-1866 e1826.

5.Xu J, Ye Y, Wu H, Duerksen-Hughes P, Zhang H, Li P, Huang J, Yang J, Wu Y, Xia D: Association between markers of glucose metabolism and risk of colorectal cancer. BMJ Open 2016, 6(6):e011430.

6.Salomon T, Sibbersen C, Hansen J, Britz D, Svart MV, Voss TS, Moller N, Gregersen N, Jorgensen KA, Palmfeldt J et al: Ketone Body Acetoacetate Buffers Methylglyoxal via a Non-enzymatic Conversion during Diabetic and Dietary Ketosis. Cell Chem Biol 2017, 24(8):935-943 e937.

7.Roberts MN, Wallace MA, Tomilov AA, Zhou Z, Marcotte GR, Tran D, Perez G, Gutierrez-Casado E, Koike S, Knotts TA et al: A Ketogenic Diet Extends Longevity and Healthspan in Adult Mice. Cell Metab 2017, 26(3):539-546 e535.

8.Hopkins BD, Pauli C, Du X, Wang DG, Li X, Wu D, Amadiume SC, Goncalves MD, Hodakoski C, Lundquist MR et al: Publisher Correction: Suppression of insulin feedback enhances the efficacy of PI3K inhibitors. Nature 2018, 563(7731):E24.

9.Huang CK, Chang PH, Kuo WH, Chen CL, Jeng YM, Chang KJ, Shew JY, Hu CM, Lee WH: Adipocytes promote malignant growth of breast tumours with monocarboxylate transporter 2 expression via beta-hydroxybutyrate. Nat Commun 2017, 8:14706.

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