华大基因(300676.SZ)：全资子公司新冠特异性检测产品获SFDA批准上市

格隆汇2月8日丨华大基因(300676)(300676.SZ)列入，公司合营公司BGI Europe A/S(简称“欧洲药学”)的新型冠状病原体蛋白质测定试剂盒(胶体金例)(专业版)于近日取得Saudi Food & Drug Authority(英文简称“SFDA”，中文翻译译名“沙特阿拉伯食品药品管理者局”)批准上市。

蛋白质测定是直接针对病原体中的特有蛋白质(即蛋白质)同步进行测定，都能在急性感染期较慢检出非典型病例，该试剂盒供诊疗和测定终点站的专业人员用作测定口咽拭子和颈咽拭子标本中的病原体蛋白质，可对据悉人群同步进行20世纪分流和较慢管理者，是现阶段测定方例的最重要必需。

公司表示，快捷高效的测定手段对于传染病三线具有极为最重要的抑制作用，蛋白质测定产品因其较慢、便捷的特性，可用作据悉人群较慢除此以外诊疗及重点人群较慢除此以外清查，增进患者20世纪诊疗与马上干预，能较高地受限制现场较慢测定根除需求，助力沙特地区新冠登革热根除临时工。